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江苏加强对药品生产企业的动态监管 从食品药品监管局获悉，在严格保证未通过ＧＭＰ认证企业按期停产的基础上，近日，江苏省食品药品监管局专门下发《通知》，要求各市药品监管局迅速采取７项措施，切实加强对药品生产企业的动态监管。休 闲居 编 辑 这７项措施包括：对已通过ＧＭＰ认证的企业，加强认证后的动态监管和跟踪检查；对正在进行ＧＭＰ改造或准备进行ＧＭＰ改造的企业，按照“标准不降低”的要求严格把关，正确指导；对未通过ＧＭＰ认证的停产企业进行不定期检查，实行周报告制度；严密监控相同剂型未通过ＧＭＰ认证的老车间状况；对应停产而擅自生产的企业（包括车间和剂型），将依照《药品管理法》等法律法规严肃查处；对辖区内放弃改造的剂型（品种）要按国家局有关部署督促企业调整品种结构，盘活存量资产，同时积极配合有关部门帮助企业妥善处理停产后的有关遗留问题，切实维护社会稳定。 （新华社提供，未经许可，严禁转载） |
