抗艾滋病药物市场透视（二）　
  人气： 【字体：大 中 小】
  发布时间：2007-03-30 07:54:47

　　２００２年８月６日由东北制药集团公司生产的齐多夫定（ＡＺＴ）片剂和
胶囊剂上市，它是我国批准生产的第一个国产抗艾滋病药品，随后又批准了国产
去羟肌苷与司他夫定，他标志着国内抗艾滋病药品市场开始启动。　
　　抗艾滋病药物及疗法的进展　
　　第一阶段科学家们将主要精力放在核苷逆转录酶抑制剂上，这一阶段开发出
来的药物主要有ＡＺＴ、ＤＤＩ、ＤＤＣ以及Ｄ４Ｔ等。其中美国葛兰素－－威
康公司１９８６年开发出的ＡＺＴ最具代表性。ＡＺＴ能够减少艾滋病病毒对人
体免疫系统的破坏，延长艾滋病人的生命。它能够抑制病毒的繁殖、扩散，但不
能消除病毒，已被病毒破坏的细胞也无法逆转。ＡＺＴ上市两年以后，发现它可
能破坏服用者的骨髓，并引起肺部并发症、严重贫血等副作用，病毒也很快产生
变异和抗药性，但ＡＺＴ及类似药物仍然是治疗艾滋病的主力。　
　　第二阶段始于２０世纪９０年代早期，从瑞士罗氏公司推出“ｓａｑｕｉｎ
ａｖｉｒ”开始，这一阶段科学家们将工作重心转移到蛋白酶抑制剂的方向。这
类药品通过破坏艾滋病病毒生存所必需的蛋白酶来杀死病毒，它们产生疗效的时
间较长，不像ＡＺＴ等药物因病人服药后体内的病毒很快变异而失效。　
　　第三阶段的重大成就是科学家发现药物混合疗法可阻止艾滋病病毒的繁殖，
其中最具代表性的就是华裔科学家何大一发明的“鸡尾酒”疗法。这种疗法是将
蛋白酶抑制剂和其它多种抗病毒药物混合，它可使血液和免疫系统中的艾滋病毒
数量大为减少，从而延长病毒携带者的生命。从２０世纪９０年代中期问世至
今，“鸡尾酒”一直被认为是最有效的治疗方式并被广泛采用。但这一方法的缺
陷是，残留的病毒会潜伏在患者体内，并可能在适当的时机继续繁殖。　
　　美国和瑞士两家公司２００２年７月８日在巴塞罗那举行的世界艾滋病大会
上宣布研制出抗艾滋病新药Ｔ－２０（ｅｎｆｕｖｉｒｔｉｄｅ），Ｔ－２０商
品名为Ｆｕｚｅｏｎ，是新一类ＨＩＶ融合抑制剂，通过抑制ＨＩＶ病毒进入Ｃ
Ｄ４补体细胞达到治疗效果。而现有的药物均是在感染发生后，进入病毒细胞内
部抑制其复制的。通过与其它抗病毒药物合用，ｅｎｆｕｖｉｒｔｉｄｅ为那些
已对现有疗法产生耐药性的ＨＩＶ者提供了新的治疗选择，被称为人类在抗艾滋
病药物及疗法研究方面已步入第四阶段。　
　　Ｔ－２０是一种皮下注射抑制剂，与此前所有抗艾滋病类药物在艾滋病病
毒已进入免疫系统细胞后才发挥作用不同，它能够阻止艾滋病病毒进入机体免疫
细胞，并能增加免疫细胞的生长，对目前因服用其他药物而产生抗药性的患者尤
其有效。２００３年初上市。（完）　

 休 闲 居 编 辑

（新华社提供，未经许可，严禁转载）

≡ 查看、发表评论 ≡