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７月起通过审批的药品和医疗器械广告内容将向社会公布 国家食品药品监督管理局副局长任德权表示，为发动全社会参与药品、医疗 器械广告监督，食品药品监管局已在其网站上建立药品广告资源信息数据库，将休 闲 居 编 辑 各地审批通过的药品广告品种名称、生产企业和广告批准文号等部分内容向社会 公布，从今年７月１日起所有通过审批的药品和医疗器械广告内容都将通过这个 网站向社会公布。 任德权是２０日在成都召开的全国药品、医疗器械广告审查监督管理工作会 议上作出上述表示的。 据悉，从今年７月１日起，公众将可随时登陆国家食品药品监督管理局网站 （ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｓｄａ．ｇｏｖ．ｃｎ／），查询媒体发布的药品和 医疗器械广告是否已经国家批准、广告内容是否与国家批准的内容相符、批准的 广告内容是否与实际使用效果相符，一旦发现问题即可向有关部门举报。 根据《中华人民共和国药品管理法》和《药品管理法实施条例》的规定，药 品、医疗器械广告发布前要经过审批，广告内容要以药品说明书为准，且必须真 实、合法、科学、准确。当前，药品、医疗器械广告秩序不容乐观，擅自夸大药 品和医疗器械作用的虚假广告、未经审批擅自发布的广告、处方药在大众媒介发 布广告等违法行为比较严重，部分广告主发布违法药品、医疗器械广告的行为屡 禁不止，药品、医疗器械广告虚假宣传的问题已经成为公众投诉的热点问题。 （完） （新华社提供，未经许可，严禁转载） |