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１９日，国家药品监督管理局在穗召开首次全国药品注册工作会议，国家药监局、中国药品生物制品检定所、国家药典委员会、国家中药保护品种委员会及各省局药品注册负责人参加了会议。国家药监局局长郑筱萸指出，今年要加强监管，完善药品注册制度体系。 据不完全统计，去年全年药品注册部门受理了新药临床研究申请１１７５件，比１９９９年减少了１７３件，其中四类新药减少了３７?６％，而一、二类新药的申报量有所增加，申报单位更注重创新研究；药品低水平重复现象初步得到控制。据不完全统计，１９９９年与１９９８年比，年度内独家申报的新药所占比例从２０％上升到６０％，而２０００年度内有３２５个品种属独家申报，占７２％，较１９９９年度提高了１２个百分点；２０００年由于强调ＧＭＰ认证，并且增设了拟仿制申请，受理量减为２２２个，仅为１９９９年的３０％。
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