美国食品和药物管理局（FDA）日前在官方网站上发出警告说，强生的子公司LifeScan没有对其血糖测试仪存在的问题进行适当的调查和报告。

 

    LifeScan公司在今年4月份称，消费者在使用OneTouch Ultra 和 OneTouch UltraSmart血糖计量表时偶尔会出现改变测量单位并曲解测量结果的情况。该公司随后告知了消费者相关的解决方法，并重新设计了计量表。

 

    但是FDA指出，他们在6月6日至30日对该公司位于加利福尼亚州的生产工厂进行了视察，认为LifeScan没有遵循FDA的生产规范积极地调查和报告血糖测试仪存在的问题。