药品不良反应不仅是医药事业的最大困扰之一，更给广大患者健康甚至生命带来了很大的威胁。10月22日，经中国药学会批准，“第五届全国药物流行病学学术会议暨第二届上海药物流行病与临床合理用药国际研讨会”在上海召开，会议的主题是“加强上市药品评价，促进临床合理用药”。

 

    药品不良反应，主要是指合格药品在预防、诊断、治疗疾病的过程中，在正常用法用量的情况下出现的与用药目的无关的有害反应。据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率约在10-20%，其中有5%的患者因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当。

 

    最新研究表明，在致死性的药品不良反应中有67%是可以防止的，在致残性的药品不良反应中有84%是可以防止的。

 

    目前，世界各主要发达国家均采用药物警戒与药物流行病学的原理和方法开展药品不良反应监测。我国也于2004年3月15日正式颁布实施了《药品不良反应报告与监测管理办法》，全民健康安全用药问题已经引起了党和国家乃至全社会的高度重视。同时，一些先进的制药企业也非常重视产品的临床安全性。

 

    来自世界卫生组织、我国有关部门的负责人以及国内外著名专家共120余人参加了大会，会议期间将发动更多的医务人员投身于药品不良反应的监测与临床安全用药工作，提高我国合理用药的综合水平。

 

    国家食品药品监督管理局办公室主任李少丽表示：会议将推动我国药物不良反应的研究，在全民范围更加广泛深入地普及药物不良反应知识，促进临床合理用药，保障公众用药安全。