您现在的位置： 
心脏病会遗传吗? >>>>>>>>休闲养生网回答： 休 闲 居 编辑 研究发现，若父母一方有心脏病史，那子女极有可能也会出现心脏病，多见于中年时候。最近一项报道指出：父亲在55岁以前出现心脏病或是母亲在65岁以前出现心脏病，其子女在中年时期发生心脏病的几率将大大地高于父母双亲无心脏病史的人群：男性的发生率是正常人的2.6倍，女性是正常人的2.3倍。 先天性心脏病 (先心病 )不属于遗传性疾病 ,但有些家庭有多个子女患不同种的先天性心脏病 ,或多个堂兄弟姐妹患病。 一般来讲 ,亲属中 一个患先天性心脏病 ,则其他人患病的几率上升 3倍 (人群的3 % ) ,两个成员患病则几率上升为 9 % ,如果三个成员患病 ,则其他成员患先天性心脏病的可能性上升至 50%。一些染色体异常的疾病常伴有先天性心脏病 ,如常见的先天愚型 (唐恩氏综合征 ,即 21三体综合征 )患者约 50%患先天性心脏病 ,其中心内膜垫缺损及室间隔缺损分别占 32%及 29 % ,其次为房间隔缺损占 11% ,法乐氏四联症占7 .9 % ,动脉导管未闭占 6.7%。 18三体综合征患者约 9 0%患先天性心脏病 ,主要为室缺、动脉导管未闭等。 近年来由于分子生物学的发展 ,发现越来越多的先天性心脏病有共同基因的缺失。单纯房间隔缺损大部分呈多基因规律 ,先症者同胞和子女的再显风险率为 2.6%～ 4.6%。少数家族中可见连续数代均有本病患者的情况。单纯室间隔缺损呈多基因遗传 ,先症者同胞的再显风险为 3.3%～ 4.4% ,子女为 3.7%～ 4%。先症者同胞中单纯室间隔缺损和室间隔缺损合并其他心脏畸形的发生率比一般人群高 10～ 20倍 ,一致性病损为 30%～ 60%。动脉导管未闭呈多基因规律 ,子女再显风险率为 3.4%～ 4.3 % ,同胞为 2.6%～ 3.5%。一致性病损占 50%。法乐氏四联症为多基因遗传 ,患者子女的再显风险率 3.0～ 4.2% ,同胞为 2.5%～ 3.0% ,一致性病损 小于 50%。不一致的病损以室缺、肺动脉狭窄和大动脉转位最常见。 |