普鲁本辛这种药有什么作用？
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发布时间：2008-01-22 08:15:23
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普鲁本辛性状：
本品有较犟的阿托品样外周抗胆硷抗毒蕈硷作用，也有弱的神经节阻断作用。可与壁细胞和G细胞上的胆硷受体结合，但不产生兴奋受体的作用，而只竞争性地阻滞乙?胆硷和受体结合，从而使胃酸分泌减少。空腹时基础酸分泌抑制作用最明显，并且认为十二指肠溃疡病人睡前服用可降低夜间的胃酸分泌，故患者应在餐前或餐後1h服用。其特点为对胃肠道平滑肌具有选择性，故抑制胃肠平滑肌的作用较犟而持久。对汗液、唾液分泌也有不同程度的抑制作用。本品不易通过血脑屏障，故很少发生中枢作用。
休 闲 居 编 辑
作用与作用机制：
口服胃肠道吸收不完全，50％药量在胃肠道水解後吸收，仅有10％作为活性物质而被吸收，非肠胃道给药比相同的口服剂量有较高的血浆浓度。在肝内代谢。约70％以代谢物、3％以原形药由尿中排出，持续作用时间约6h。血浆消除t1/2约1.6h。
药动学：
不良反应主要有口乾、视物模糊、尿潴留、便秘、头痛、心悸等，减量或停药後可消失。手术前和青光眼患者忌用，心脏病患者慎用。
注意事项：
本品为抗胆硷药，能松弛胃肠道平滑肌，延长胃排空时间；而甲氧氯普胺能使胃运动功能亢进，提高胃内容物通过率；两者合用时因药理作用拮抗，疗效均受影响。本品还可对一些药物的吸收产生影响。如红霉素可因在胃内停留过久受到胃酸影响而分解降效；对乙?氨基酚的吸收可被延迟而使血浆峰浓度降低；本品可使地高辛的血浆浓度增加33％-50％，使其AUC比单用时增加24％；?喃妥因也可因此而增加吸收。不能与硷性药物混合。
临床应用：
口服：15mg/次，3-4次/d，饭前服，睡前30mg；治疗遗尿可於睡前服15-45mg。
用法计量：
片剂：15mg/片。
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