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帮忙看地中海贫血化验单 我同事，男，未婚，其查血结果如下： 地贫初筛（脆性试验) 物理法 74 平均红细胞体积 计算法 58fl 红细胞体积分布宽度 电阻抗法 10.8% 血红蛋白 比色法 137 Hb（A+F) 琼脂糖凝胶电泳法91.2% Hb(A2) 琼脂糖凝胶电泳法8.8% 异常血红蛋白带 琼脂糖凝胶电泳法 未见 结果：怀疑b中海贫血，未排除复合a地中海贫血。建议做地贫基因检查。 问题：他未去做地贫基因检查。他女朋友查血正常，如果他们结婚，其后代会遗传地中海贫血吗？是轻型的吗？其遗传机率多少？ 休 闲 居 编 辑 >>>>>>>>休闲养生网回答： 一般来说，若果两名属同一类型的地中海贫血患者结合，便有机会生下重型贫血患者。 若夫妇两人都不是地贫基因携带者，他们的下一代将不会有这种基因。 若夫妇只有一方是地贫基因携带者，每次怀孕，他们的子女有50%机会因遗传而成为地贫基因携带者。 若夫妇二人都是地贫基因携带者，每次怀孕他们的孩子会有25%的机会是“正常”，50%的机会成为地贫基因携带者，而有25%的机会患上重型地贫。 要知道自己是否有轻型地中海贫血，只需抽取少量血液样本化验，过程简单。若证实本身和配偶同属乙型轻型贫血患者，你们的儿女将有四分之一的机会完全正常、二分之一的机会成为轻型贫血患者和四分之一的机会成为中型或重型贫血患者。由于甲型地中海贫血的遗传基因病变较为复杂，同属甲型轻型贫血者的配偶需要作详细的遗传基因分析才能预测下一代成为中型或重型地中海贫血患者的机会。 若本身及配偶同属甲或乙型轻型贫血患者，则胎儿必须接受产前检查，以证实胎儿是否重型贫血患者。由于化验结果需时，产前检查必须于怀孕初期进行。 至于患者有甲型重型贫血的胎儿，由于他们绝大部分出生后不能生存，即使到了怀孕后期，在父母的意愿下，仍可人工终止怀孕。虽然如此，终止怀孕的手术亦应尽量在怀孕早期进行，以免不正常的胎儿对孕妇产生不良影响。（ |