头霉素类有较强的抗β-内酰胺酶性能。本品尚对细菌细胞壁中肽聚糖生成脂蛋白起妨碍作用。脂蛋白结构为革兰阴性菌所特有，因此，本品对革兰阴性菌的作用较其他同类药物为强。休 闲 居 编 辑

　　静脉注射0.5g或1g，注毕时血药浓度分别为50μg／ml和100μg／ml。体内分布以腹水、子宫内膜、胆汁中浓度较高，痰液中浓度低。由肾脏排泄，在尿液中有甚高浓度，肾功能障碍者本品的排泄受阻，t1/2约2.5小时。

　　临床应用于上述敏感菌所致的扁桃体、呼吸道、泌尿道、胆道、腹腔、子宫等部位感染，也可用于败血症。

    本品静注，每1g药物用20ml注射用水、5％～10％葡萄糖液或0.9％氯化钠液溶解。滴注时，每1g药物溶于输液100～200ml中，滴注1～2小时。

　　（2）可致肾损害，如血肌酐值上升，BUN上升、少尿、蛋白尿等。

　　（3）血液系统毒性，可致血液有形成分的减少。

　　（4）肝酶升高，血胆红素升高及黄疸等也可发生。

　　（5）消化道症状有食欲不振、恶心、呕吐、腹泻等，菌群失常而致维生素缺乏和二重感染等也可发生。

　　（6）其他参见头孢美唑。