广州威尔曼获得“伟哥”商标产品在国内生产上市
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发布时间：2007-03-30 02:01:13
新华社信息北京８月８日电 据《北京晨报》报道，近日，广州威尔曼生产的治疗ＥＤ（男性性功能勃起障碍）的药物“伟哥”取得国家食品药品监督管理局的批准，并正式在国内生产上市。这是继去年国家工商总局商标局发布公告，广州威尔曼药业申请注册的“伟哥”商标被初审认定为合法使用商标之后，该公司取得的最新进展。 辉瑞公司有关人员表示：公司不愿意公开就此事与其他企业争论，不愿意对其他企业的行为进行评议，也不想就此事发表意见。 但显然，在“伟哥”商标问题上，辉瑞是不会轻言放弃的。业内人士断言：获得“伟哥”这一商标就意味着占据了中国ＥＤ药市场的先发优势。 据了解，根据国家《商标法》的有关规定，在商标公告后的３个月内，任何个人或单位都可以提出异议，商标管理部门应当听取异议人和被异议人陈述事实和理由，经调查核实后作出裁定。如果对裁定不服，双方均可向人民法院起诉，寻求司法解决。 据悉，辉瑞公司已经在国家规定的期限内向国家工商总局对“伟哥”商标提出了异议，目前最终的裁决结果尚未出来。辉瑞方面认为，只要这一商标尚未完成所有的法定程序正式注册，就有做出努力的时间和机会，但当记者问到最终是否要诉诸司法手段时，辉瑞方面在此选择了沉默。 辉瑞公司除了在等待商标的最终判决之外，还在等待另一个结果－－西地那非治疗勃起功能障碍(ＥＤ)的专利之争的判决结果。 去年９月，国内１２家医药企业与一个自然人联合申请万艾可专利复审的口头审理在国家知识产权局复审委员会开审，国内企业和辉瑞就西地那非治疗勃起功能障碍的专利之争由此达到白热化。 辉瑞的这项专利在世界各国遭遇了不同的命运：美国专利与商标局早已批准了辉瑞的涵盖使用万艾可（枸橼酸西地那非）治疗男性性功能勃起功能障碍的专利。今年７月１５日，辉瑞又向外界发布了有关辉瑞在日本继续持有万艾可的用途专利的消息。但在英国，辉瑞被授予的专利由于竞争对手－－美国礼来公司的诉讼而被英国高院宣布作废。 辉瑞在美、日、英的专利遭遇会不会影响它在中国专利纠纷的进展？国家知识产权局化学审查部对此作出了答复：不管“伟哥”在美国是否获得专利，在英国是否被驳回，都不会影响中国专利行政部门作出独立的判断。（新华社提供，未经许可，严禁转载）
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