健择／铂类方案能延长晚期非小细胞肺癌患者生存期
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  发布时间：2005-09-20 05:14:49

　　新华社信息北京４月７日电（记者宋芳）从中国抗癌协会临床肿瘤学协作中心与美国礼来公司共同举办的“ＣＳＣＯ－礼来２００３肺癌论坛”上获悉，一项最新研究证明，健择／铂类双药联合化疗能延长晚期非小细胞肺癌的进展时间，直接改善患者的无症状生存期和生活质量，从而延长病人整个生存期。　　在我国，肺癌的发病率由上世纪７０年代的第四位跃居为恶性肿瘤发病率的第一位。我国的肺癌死亡率为４．９７／１０万人，其中男性６．８２／１０万，女性３．２０／１０万人。肺癌死亡率在恶性肿瘤中占７．４３％。　　美国威斯康辛大学癌症中心Ｊｏａｎ　Ｈｏｆｆ　Ｓｃｈｉｌｌｅｒ教授指出，“全球大量临床研究证明，化学药物治疗已成为肺癌的重要治疗手段，是目前绝大多数肺癌病人的治疗选择。与支持疗法相比，化疗能明显延长生存期，提高病人的生活质量。美国礼来公司研制的健择等第三代化疗新药的问世，又使肺癌治疗有了新的突破，与传统常用方案相比，健择等第三代化疗新药联合铂类药物的治疗方案能获得更好的治疗效果，已成为当前最常用的化疗方案”。　　据介绍，评价肿瘤药物的疗效除了缓解率、生存期等指标外，还有一个指标叫疾病进展时间（ＴＴＰ），据ＦＤＡ药物评估中心肿瘤产品主任Ｒｉｃｈａｒｄ介绍，由于ＴＴＰ只评价一个治疗药物的疗效，因而是一个非常纯净的指标，ＴＴＰ的延长意味着患者总生存期的延长。　　会议上发布了近年来多个大样本三期临床试验中健择／铂类方案的ＴＴＰ数据，数据显示，健择／铂类方案的ＴＴＰ数据均优于对照组或其他试验组。Ｄｒ．ｊｏａｎ　Ｓｃｈｉｌｌｅｒ主持的一项大样本临床研究中，健择／顺铂显示了明显的ＴＴＰ优势，延长了病人的疾病进展时间。　　　　　　　健择化学名为吉西他滨（ｇｅｍｃｉｔａｂｉｎｅ，ｇｅｍｚａｒ，ＧＥＭ），其化学结构为２，２′－去氧－去氟盐酸胞嘧啶核苷酸。该药由美国礼来公司研制，１９９８年通过美国ＦＤＡ批准上市，１９９９年９月引进我国应用于临床，是一种具有广谱抗实体瘤活性的新的脱氧胞苷类似物。它属抗代谢类抗肿瘤药物，主要作用于ＤＮＡ合成期的肿瘤细胞使ＤＮＡ断裂，而使细胞死亡。（未经许可，不得转载）

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