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新华社信息北京８月２７日电 阿尔及利亚研究人员进行的研究显示，利用羟基尿素(hydroxyurea)可使患有β-地中海型贫血(beta-thalassemia)的幼童免于输血的需要。 β-地中海型贫血为遗传性疾病，患者无法制造足够的血红素(hemoglobin)。通过输血，可为病人短暂提供足够的健康血球传送氧气，但同时也有许多并发症的问题，仍需开发不同的疗法。阿尔及利亚的研究人员希望使用羟基尿素，能使患者由本身制造有用的胎儿血红素。 研究中共有七名接受输血的儿童服用最高量的羟基尿素。治疗共进行19个月，并监测血红素值是否已达7-9g/dl。结果发现其中两名中度地中海型贫血患者血红素平均值从6.5增加到10.5g/dl。其余五名为重度者则从4.5±0.9增加为7.0±0.8g/dl。所有的患者皆未再接受另外的输血，身体感觉状况较佳，且更有活力。 斯坦利?Ｌ．L.施里尔医生说：“通过羟基尿素这种不同的疗法以激活gammaglobin基因，可能对病人生活品质产生重大影响。” 重度β-地中海型贫血，或称Cooley’s贫血(Anemia)，为最严重的β-地中海型贫血，需要周期性输血和药物治疗，但常导致铁过量的情形，对肝、心脏、内分泌器官和关节等部位造成伤害。（新华社提供，未经许可，严禁转载）
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