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《国家医疗器械审评专家库管理规定(试行)》 2003年1月29日，国家药品监管局印发了《关于印发〈国家医疗器械审评专家库管理规定(试行)〉的通知》。通知指出，为了规范医疗器械注册审评，健全审评工作机制，提高医疗器械审查水平，国家药品监管局制定了《国家医疗器械审评专家库管理规定（试行）》，自2003年4月1日起施行。 国家医疗器械审评专家库是为进行国产第三类医疗器械和进口医疗器械的注册审查而建立的专家库。各省(区、市)药品监管局在对国产第二类医疗器械进行注册审查时，可根据当地的实际情况，参考利用国家医疗器械专家库，或就近聘请库外有资格的专家。
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