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希罗达在欧洲被申请用于治疗晚期胃癌 欧洲药品局21日通知罗氏公司，已接受有关口服癌症药物希罗达（Xeloda）与Ⅲ另一种化疗方法（顺铂cisplatin）联合用于新适用症晚期胃癌的申请。
该申请是以调查希罗达/顺铂与目前标准疗法注射氟尿嘧啶（5-FU）加顺铂作为该疾病的一线疗法的疗效和安全性的首个Ⅲ阶段研究结果为基础的。该研究结果证实接受希罗达/顺铂联合疗法的患者至少可以与那些接受目前标准疗法的患者存活一样长的时间，而且癌症不恶化。此外，在任何癌症当中，与注射氟尿嘧啶相比，希罗达/顺铂的反应率（治疗后患者肿瘤变小的比率）较高。因其是口服药物，希罗达极大地简化了治疗方法，减少了需要去医院的次数，患者可与家人和朋友共度其更多宝贵的时间。
仅在欧洲，每年有近14万人死于胃癌。男性胃癌的发生率高于女性一倍，而且年龄在55岁以上的人群患胃癌的几率更高。在胃肠道上部出现的肿瘤中，食管癌在西方更为普遍，而胃癌主要出现在东方。
（新华社提供，未经许可，严禁转载）
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