国家药品监管局明确实施《药品注册管理办法》（试行）有关事项
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  发布时间：2006-05-28 20:59:36

国家药品监管局明确实施《药品注册管理办法》（试行）有关事项     《药品注册管理办法》（试行）已于2002年12月1日施行。为做好该办法实施过程中的衔接工作，国家药品监管局于2002年12月4日发出通知，明确了有关事项。具体内容详见《关于实施〈药品注册管理办法〉（试行）有关事项的通知》。休闲 居 编 辑   相关信息 药品再注册申报资料项目 关于实施《药品注册管理办法》（试行）有关事项的通知 国家药品监管局药品注册司发布药品注册申请表 国家药品监管局药品注册司提醒有关单位注意写明汇款用途 国家药品监管局就《药品注册管理办法》培训有关事宜发出通告 国家药品监管局发布药品注册审批收费事项的公告 《药品注册管理办法》（试行）附件四：药品补充申请注册事项及申报资料要求 《药品注册管理办法》（试行）附件一：中药、天然药物分类及申报资料要求 《药品注册管理办法》（试行）附件二：化学药品注册分类及申报资料要求 《药品注册管理办法》（试行）附件三：生物制品注册分类及申报资料项目要求 《药品注册管理办法》（试行）（局令第35号）

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