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新华社信息北京２月１１日电 国研网近日转载了沈阳药科大学鄂眉、董丽丽、王鑫撰写的论文，题目是“入世后医药企业知识产权保护策略”。全文如下： １、提高专利意识，加强企业专利的开发、申请和管理工作。 目前在我国１万余件药品专利中，８０％为国外研究机构和企业所有，其中又有９０％以上为发明专利。而我国企业生产的化学药品９７％为仿制。为此，我国医药企业要充分重视自身的新药创新研究与开发活动，加大投入争取开发出自己的新药。在研究开发中注意对现有专利文献进行细致的检索和分析，这既可了解医药领域中的研究开发状况和专利申请状况又可以避免走弯路，发生与他人撞车现象。对于企业已开发出来的新药，一定要及时申请和获取国内外专利，否则，将后患无穷。最后，医药企业在各项经营活动中，包括新药的研究开发中，不但要注意保护自己已有的知识产权，还要注意防止侵犯他人已有的知识产权。 ２．重视对商标的国际注册，严防假冒和抢注。 按《ＴＲＩＰＳ协议》要求，修改后的商标法扩大了商标权的客体，如增加了包括三维商标、颜色商标等视觉商标注册的规定。企业应加强对这些新领域的重视，并在其中领先占有一席之地，做到宽注册、广注册和多样化注册，从而努力开拓国际市场，企业就能从新的知识产权保护体系获得更大利益。加入ＷＴＯ后我国医药企业将面临国际市场的竞争，因此应及时针对产品出口方向，有重点的选择国别，及时注册。如三九集团在瑞士、法国、德国、日本、美国、西班牙等国申请了“９９９”和“三九胃泰”的商标注册，为企业的国际化发展起了推波助澜的作用。 针对目前国内发生的几起争夺商标设计版权的纠纷，医药企业应予以高度重视。在商标设计过程中应明确规定版权的归属，及时给予商标设计人以奖励或报酬，以免后患无穷。企业应及时注册互联网域名。到目前为止，我国公民、法人使用的域名主要是英文域名，即用英文表达域名。我国互联网域名注册管理执行机构 ＣＮＮＩＣ已经受理中文域名，美国的注册服务机构ＮＳＩ也于２０００年１１月１０日推出中文域名注册，企业应收集这些信息，及时注册。 ３．重视对驰名商品和中药材的原产地、地理标志的保护。 《ＴＲＩＰＳ协议》增加了对地理标志的保护。这是知识产权保护上的一个新的话题。地理标志是表明产品原产于某成员国境内某一地区，而该产品的特有质量、信誉或其他特征主要与该地理产区相关连。保护地理标志的目的就是为了防止他人假冒特定产区的驰名产品。 我国法律对地理标志的保护是通过多种途径实现的。首先，可以通过注册集体商标或证明商标来保护地理标志。集体商标和证明商标都可以指示商品或者服务的来源，因而可以作为保护地理标志的手段。其次我国《反不正当竞争法》从禁止虚假表示或者虚假宣传的角度保护商品产地的名称，从而达到禁止伪造产地，禁止标注引人误解的产地欺骗或诱导消费者的目的。我国中药药材的质量特性与特定区域和特定地理环境密切相关，即所谓道地药材，如吉林的人参、宁夏的枸杞、四川的贝母等，就可以通过注册其产地名称来保护其地理标志。目前在中药材市场上，假冒道地药材的现象比比皆是，因此通过注册地理标志来保护道地药材非常必要。 ４．利用工业设计保护药品的外包装和外观形状。 工业设计是关于产品的形状、图案、色彩或其结合所提出的富有美感并适于工业上应用的新设计。工业设计在我国专利法中被称为外观设计，它主要对商品的图案、形状、色彩的新设计进行保护。我国一些医药企业为了防止他人仿冒自己的药品，纷纷把自己生产的药品的外观形状和外包装图案申请外观设计专利，以此来加强对药品的保护力度。如对给孩子服用的压制成小白兔形状的药片及药品包装盒的图案等，通过申请外观设计专利达到保护目的。由于外观设计专利的保护期限是十年，过了期限，可以通过版权来保护药品的外包装图案。 ５、加强管理，有效保护企业未公开的信息。 未公开信息也称商业秘密，是指不为公众知悉的，能为权利人带来经济利益的，并经权利人实施了保密措施的技术信息和经营信息。医药企业的商业秘密主要是有关药品研制开发有关内容，包括试验数据及医药企业的营销状况，包括销售渠道、客户名单等。目前，医药企业商业秘密的流失情况也很严重，主要是通过人员跳槽流失的。因此，企业必须加强商业秘密的管理。 商业秘密管理主要涉及企业档案和人事管理两个方面。首先要制订企业保密规划，订立商业秘密的保密范围，订立企业内部对文件、资料、数据、配方的管理办法。其次要防止人为因素造成的损失，则需在制订企业保密规定的基础上与员工订立保密协议。以合同的方式来约束员工，保守和不得向外透漏企业的商业秘密，约定当事人的权利和义务。最后要加强某些特殊领域的管理工作，对涉及本企业商业秘密的关键部门及人员更应有严格的措施。 ６、利用版权保护药品说明书和药品广告。 目前在医药市场上对药品说明书和药品用语的仿冒现象也时有发生，因此通过法律手段对其保护也十分必要。 药品说明书是经卫生行政部门批准的法定文书，是药品的重要信息情报，具有法律的约束性及临床适用性，是医护人员、药剂工作者和患者购置、储存、使用药品的重要参考资料。药品说明书应包括：药品名称、主要成分、药理作用、毒副反应、用法用量、禁忌、商标及批准文号等项目。药品说明书受到著作权法的保护，未经著作权人许可，即未经药品生产企业同意，任何以营利为目的，剽窃、抄袭他人的药品说明书，或以印刷方式复制经过修改或篡改的说明书，都是侵权行为，侵犯了药品说明书的著作权。因此药品说明书的撰写必须在科学规范的前提下，做到独具一格，这样可以防止别人的抄袭，也避免抄袭别人药品说明书的嫌疑。另外，作为药品说明书的纸张颜色、图案、布局及其它设计也受著作权的保护。 广告著作权的保护也是不容忽视的。广告的传播性极强又容易被侵权，常常能看到抄袭广告用语、剽窃广告创意等侵犯广告著作权的种种行为。由于人们广告著作权的保护意识不强，没有像其他艺术作品一样引起足够重视，以致侵权者不知道自己行为的法律后果，被侵权者也不知道如何争取权利。广告与企业形象、产品形象是密不可分的，广告的独创性是企业和产品的生命所在，所以企业应创造独创性的广告的同时，应善于用著作权来保护自己的合法权益。
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