HERA为期23个月的新跟踪数据显示，赫赛汀（Herceptin，别名：曲妥珠单抗（trastuzumab））继标准化疗法之后，极大地降低患早期HER2阳性乳腺癌女性的死亡风险（34%）。该数据还说明赫赛汀持续降低患者癌症复发的风险。

 

    在罹患乳腺癌的妇女中约20%-30%为HER2阳性乳腺癌患者，该病需要立即给予特别和即时的关注，因为其肿瘤生长非常迅速，而且极有可能复发。

 

    由罗氏和乳腺国际组织进行的HERA研究是历来在乳腺癌患者中进行的规模最大的辅助药物试验之一，来自国际HERA研究的该数据日前在亚特兰大召开的美国临床肿瘤学会年会上公布。HERA试验对患有早期HER2阳性乳腺癌的女性在进行了众多初步的化疗（在手术前或后进行化疗）和放疗（如果可做放疗的话）12月或24个月后对使用赫赛汀的一组和观察组进行评估。为期23个月的后续数据表明在12个月内获得赫赛汀治疗的患者从统计学上来说在降低死亡风险（危险率=0.66）上效果显著，而且癌症复发的风险（危险率=0.64）也有所降低。

 

    罗氏基于对为期12个月的HERA数据的中期分析于2006年2月提交了赫赛汀治疗早期HER2阳性乳腺癌的适应症，欧盟委员会于2006年5月22日批准了这一适应症。

 

    赫赛汀是一种人源化抗体，以HER2为靶向，旨在阻碍HER2的功能。

 

    瑞士罗氏公司是世界领先的侧重于研究、从事医药和诊断产品开发的保健集团之一。

 

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