抗癌新药“Ａｖａｓｔｉｎ”在美获准上市
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  发布时间：2004-09-26 08:15:36

　　新华社信息华盛顿２月２６日电 美国遗传技术研究公司开发和生产的抗癌
新药“Ａｖａｓｔｉｎ”２６日获得美国食品和药物管理局的批准。这是迄今美
国批准上市的首个采用“饿死肿瘤”技术的抗癌新药。
　　食品和药物管理局介绍说，基于抑制血管形成原理开发抗癌新药的工作已有
３０年历史，而“Ａｖａｓｔｉｎ”是类似药物中率先获得批准的。
　　“Ａｖａｓｔｉｎ”是一种基因工程单克隆抗体药物，主要通过抑制能够刺
激新血管形成的所谓“血管内皮生长因子”，使肿瘤组织无法获得所需的血液、
氧和其他养分而最终“饿死”，以达到抗癌功效。
　　对８００多名肿瘤已发生转移的结肠直肠癌患者进行的临床试验发现，同时
接受“Ａｖａｓｔｉｎ”和化疗治疗的患者，存活期比只接受化疗的患者平均要
长５个月左右。不过，临床测试中也发现，该药物会导致高血压等副作用，极少
数情况下还会引发比较严重的结肠穿孔。
　　美国食品和药物管理局局长马克?麦克莱伦在一份声明中称，“Ａｖａｓｔ
ｉｎ”获得批准是多年研究开发工作的结晶，它和其他一些抗癌新药证明了生物
医药领域的创新成果所能给人们展示的希望。
　　分析人士指出，“Ａｖａｓｔｉｎ”不仅是癌症防治领域新进展的代表，它
的获准上市对于美国生物医药产业发展也有积极意义。
　　美国遗传技术研究公司是世界上第一家生物技术企业，按收入在全球生物技
术企业中排名第二。目前，美国有多家生物技术公司都在依据抑制血管形成的原
理开发抗癌新药，“Ａｖａｓｔｉｎ”作为其中样板备受业界关注，它的获准上
市对美国生物医药业来说是一个重要的利好消息。据业界人士预测，该药全球销
售额有望在２００８年达到１６亿至１８亿美元。

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