您现在的位置： 
美国私营公司塞莱拉２４日宣布将发起一个新的研究计划，以鉴别出与人类疾病有关的基因变异。塞莱拉认为这一研究将有助于公司提高药物开发和诊断测试能力。去年，塞莱拉公司利用超级计算机测定了５个人的基因组，鉴别出人大约有３万条基因和３００多万个所谓的“单核苷酸多态性”。塞莱拉公司首席科学官文特尔说，公司现在计划将科研力量集中到寻找与疾病和病人对药物的反应有关的“单核苷酸多态性”上。在绘制人类基因组图谱的过程中就形成竞争的“人类基因组计划”和塞莱拉公司，这次又将展开新一轮竞争。“人类基因组计划”将通过测绘人类单倍体基因图来鉴定基因变异，而塞莱拉公司的计划则是用４０至５０个人的基因组作为研究对象，利用它的强大ＤＮＡ测序设备来绘制基因组中被挑选出的部分，以寻找出２０万个与人类疾病有关的变异基因。文特尔说，详细了解人类的变异基因将有助于开发出更有效的、副作用更小的药物。基因是遗传物质ＤＮＡ（脱氧核糖核酸）中有遗传信息的片段。而ＤＮＡ的基本单位是４种核苷酸。这些核苷酸按照一定顺序排列，表达一定的遗传信息。在不同人的同一条染色体和同一个位置的核苷酸序列中，有可能存在绝大多数核苷酸排列序列一致、只有一个地方的核苷酸序列不同的现象，这种现象就是“单核苷酸多态性”。科学家指出，这种“单核苷酸多态性”即基因上的细小差异导致了每个人的与众不同。
|