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试验显示CYPHER(R)西罗莫司释放冠状动脉支架仍有临床疗效 日前在EuroPCR大会上公布的重要RAVEL试验的四年随访数据显示，CYPHER(R) 西罗莫司释放（Sirolimus-eluting） 冠状动脉支架对冠状动脉疾病患者仍有安全和临床上的效果。 接受CYPHER(R)支架治疗的患者出现血管再形成和严重不利心脏事件（MACE）的情况大大减少，其中包括死亡、心脏病发作和目标损伤血管再形成，与接受裸金属支架(BMS)的患者，这些患者在植入支架后长达四年里没有出现这些问题。RAVEL试验由强生旗下的Cordis公司赞助。休 闲 居 编 辑 RAVEL是对欧洲和拉美的19个医疗中心的238名病人的随机抽样研究，是第一次双盲试验，证明一种西罗莫司释放支架可在六个月抑制放入支架后的血管造影术后期损失。在试验中，六个月的随访没有出现再狭窄或目标损伤血管再形成。 在48个月中，接受 CYPHER(R)支架治疗的患者与BMS对照组的患者相比继续出现良好的无事件存活率。经过CYPHER(R)支架治疗的患者的无事件目标血管再形成率为91.8%，在对照组为73.4 % (p<0.001)。此外，包括支架血栓和晚期支架血栓在内的与支架相关的副作用率对采用CYPHER(R) 支架的患者来说仍然为零。 在四年的时间里，采用CYPHER(R)支架治疗的患者的无事件MACE率为77.5%，而对照组为65.0%; p-value = 0.04)。 （新华社提供，未经许可，严禁转载）
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