波士顿科学公司日前宣布在全球范围内召回大约4万套Flextome血管成形气囊设备，该设备用于治疗被堵塞的冠状动脉。

 

    该公司声称接到8例报告，称该设备的导管远端轴会在抽出设备的时候发生脱落，其中3例需要手术来取出脱落末端。波士顿科学公司称该公司正在和美国食品和药物管理局合作，进行召回工作并通知其他国家的卫生管理部门。

 

    这是在波士顿科学公司近期第二次召回产品。该公司不久前宣布召回2004年3月10日前生产的约1.8万套不锈钢Greenfield（R）下腔静脉过滤器。该装置用于过滤溶解血凝块以保护肺脏，召回的原因是设备部件有可能在置入术中发生脱离，有导致心脏和肺栓塞的危险。