日前在美国心脏病学会2006年年会之最新突破性临床研究会议上公布的数据显示，与接受目前标准治疗方法（球囊血管成形术和裸金属支架）的患者相比，CYPHER西罗莫司洗脱冠状动脉支架治疗能将心脏病（急性心肌梗塞）患者靶血管失败的风险降低近一半。

 

    该研究发现，在CYPHER支架植入后一年，接受CYPHER支架治疗的患者较接受裸金属支架治疗患者的靶血管失败可能性减少了49%。确切地说，CYPHER支架组患者的靶血管失败率为7.3%，而裸金属支架组为14.3%（p<0.004）。靶血管失败包括狭窄血管的再治疗（靶血管血运重建）、心脏病复发和心源性死亡。此外，该研究中CYPHER（R）支架组和裸金属支架组患者的整体死亡率都非常低（均为2.2%）。

 

    CYPHER支架已经被全世界的心脏病专家用以治疗170多万名冠状动脉疾病患者。由Cordis公司开发和制造的CYPHER支架目前在80多个国家和地区使用，是首个新一代药物洗脱支架，于2003年在欧洲、亚太地区、拉丁美洲和加拿大推出。