惠氏公司日前宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准了该公司抗抑郁药物Effexor XR的一项新适应症，以用于治疗成人恐慌症。

 

    Effexor是一种五羟色胺与去甲肾上腺素再吸收抑制剂（SNRI）。该药物具有创新型的化学结构，可提高脑内的五羟色胺和去甲肾上腺素水平。该药由惠氏公司开发并进行上市推广，其速释型在1993年已通过FDA批准，缓释型在1997年被批准。

 

    惠氏公司称，此次新适应症的获批，使得该药物成为自2002年以来第一个获批用于治疗恐慌症的抗抑郁药。