ScheringAG公司获得Angeliq的泛欧许可
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  发布时间：2004-07-08 09:29:47

　　ScheringAG公司于7月8日宣布，欧盟已批准了其激素替代疗法Angeliq(雌二醇/屈螺酮，estradiol/drospirenone)。荷兰当局于2002年12月批准了本品，为本品在欧盟获得广泛许可打下了基础。　　美国当局于2002年10月拒绝了本品。在政府研究Wyeth公司的Prempro与乳腺癌和心脏疾病之间的关联后，Schering公司已试图区分本品与Wyeth公司的其它激素疗法的差异。去年10月，FDA还拒绝了Schering公司的ClimaraPro激素贴剂，而该公司称期望于2004年获得美国许可。　　Schering公司的CEOHubertusErlen先生称，欧盟许可证实了本品。本品将于明年再次向FDA提出申请。公司估计本品的销售峰值可达2.5亿欧元(2.83亿美元)，而UBSWarburg的分析师估计到2007年销售峰值为1.33亿欧元。而MerckFinck的分析师估计如果获得美国许可，销售预期值可再上升1.5亿欧元。（转摘自“中国医药经济信息网”）

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