日前，诺华公司宣布，美国FDA批准了该公司产品代文（缬沙坦）的一项新的适应症：用于降低高危心脏病患者（左心衰竭或左心室机能障碍）心脏病发作后死亡的危险。同时，FDA还扩大了代文治疗心力衰竭的适用范围，可用于广泛的心力衰竭患者，而不只局限于不能耐受常用的ACE（血管紧张素转换酶）抑制剂的心力衰竭患者。

 

    诺华公司进行了一项名为VALIANT的临床试验，该试验取得的积极结果促使美国FDA对新适应症的批准。

 

    消息公布当天，诺华的股票上升了44美分，至50.11美元。（作者：刘洁）