缓泻药常识及用药(2)
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发布时间:2005-04-29 16:19:26
缓泻药
硫酸镁MAGNESIUM SULFATE
[历史]1695年格莱茹(N.GRERU)于英国EPSOM矿泉水中蒸发制得,故名EPSOM SALT。1717年有人从海水中提取得到。1868年采用硫酸镁矿制取。现广为使用的制法是以碳酸镁与硫酸作用而制得。临床上由于给药途径的不同而呈现不同的药理作用。
[其他名称]
硫苦;泻盐;EPSOM SALT;MAGNESII SULFAS。
[性状与稳定性]
无色结晶;无臭,味苦咸,微有风化性,在水中易溶。应密闭贮存。
[体内过程]
口服后部分吸收,约有20%进入血液,而后随尿液排出。导泻作用一般在服药后2-8小时内出现,作用持续1-4小时。
[药物作用]
本品为容积性泻药。口服不易被肠道吸收,停留在肠腔内,使肠内容积的渗透压升高,阻止肠内水分的吸收,同时将组织中的水分吸引到肠腔中来。,使肠内容积增大,对肠壁产生刺激,放射性地增加肠蠕动而导泻。本品作用强烈,犹如冲洗肠管,排出大量水样便。既可单独使用,又可与山梨醇或甘油配伍。
[适应症状]
用于急性便秘,食物中毒或药物中毒时清洗肠道,肠内异常发酵引起的下腹膨胀,还可与驱虫药合用。 《国家非处方药目录》仅限定配制复方制剂。
[不良反应及注意事项]
导泻时如服用浓度过大的溶液,可自组织中吸取大量水分而导致脱水。因此宜清晨空腹服用,并大量饮水,以加速导泻作用和防止脱水。 在排便放射减弱引起腹胀时,应禁用本品导泻,以免突然增加肠内容物而不能引起排便,加剧腹胀不适。 若由中枢抑制药引起的中毒需导泻时,应避免使用本品,可改用硫酸钠。 肠道出血、孕妇、急腹症患者、经期妇女禁用本品导泻。
[药物过量及处理]
口服中毒者,可引起胃部剧痛,呕吐腹泻,烦渴,呼吸困难,瞳孔散大,膀胱和肾无力,休克;重症者心跳减慢、血压下降,昏睡,昏迷。 对误食镁盐所致的中毒,应立即口服牛乳或蛋清等保护剂,并予以洗胃。肾功能健全者可用利尿剂加速镁盐自肾中排泄。 对于急性中毒者,应立即送往医院,进行人工呼吸,并缓慢静肪注射钙制剂解救。 [用法与用量]口服。导泻,成人一次5-20克;儿童,一次1-5克。同时应大量饮水。
[限定剂型]
复方制剂。
[可供选用的上市制剂]
硫酸镁:粉剂,浙江温州市面上长征化工厂生产。每袋50克,500克,口服,用法同上。置于密闭、阴凉干燥处贮存。 休闲 居 编 辑
比沙可定BISACODYL
[其他名称]
便塞停,吡啶亚甲双芬酯;BISCOLAX;DEFICOL。
[性状与稳定性]
白色或类白色结晶性粉末;无臭,无味,性质稳定,应避光保存。
[体内过程]
本品口服后仅能吸收5%,需6-12小时生效。除少量以代谢物形式由尿液中排出体外,主要以原性从粪便排出。
[药物作用]
本品为刺激性泻药。通过与肠黏膜接触,刺激肠壁感受神经末梢,引起肠反射性蠕动增强而导致排便,产生软而成形的粪便。
[适应症状]
用于急、慢性或习惯性便秘。
[不良反应及注意事项]
偶有腹部不适甚至绞痛,排便后自行消失。 服药时不得嚼碎,服药前后2小时不得服牛奶、制酸药或刺激性药。 避免将本品接触眼睛、皮肤黏膜。 孕妇慎用。急腹症者禁用。
[用法与用量]
口服。一次5-10毫克,睡前整片吞服,6-10小时后排便。
[限定剂型]
片剂。
[可供选用的上市制剂]
便塞停:肠溶衣片,西安杨森制药有限公司生产。每片5毫克,每盒8片。口服,一次1-2片,餐后或睡前服用。置于密闭、室温下保存。
甘油GLYCEROL
[历史]
1779年由斯柴尔(SCHEEL)首先发现,1823年人们认识到油脂成分中含有CHEVREUL,希腊语为甘甜的意思,因此命名为甘油(GLYCERINE)。第一次世界大战期间,因其为制造火药的原料,则产量大增。
[其他名称]
丙三醇;GLYCYL ALCOHOL;GLYCERINE。
[性状与稳定性]
无色粘稠状液体;味略甜,与水及乙醇可任意比例混合,在潮湿空气中能吸收水分,遇冷时间过长能析出结晶块,稍加温可再溶,故应密闭贮存。
[药物作用]
本品为润滑性泻药。能润滑并刺激肠壁,软化大便,使易于排出,作用温和。 制成栓剂,于30分钟见效。 制成灌肠剂,既有润滑作用,又可刺激直肠肠壁,反射性地引起排便。
[适应症状]
用于便秘的治疗,尤其适应于儿童及年老体弱者。 [不良反应及注意事项]直肠给药无任何副作用。
[用法与用量]
外用:使用栓剂,一次1枚,塞入肛门。也可用本品50%的溶液灌肠。
[限定剂型]
栓剂、外用溶液、复方制剂。
[可供选用的上市制剂]
甘油栓:栓剂,北京第六制药厂生产。每枚1.5克,3克。外用,一次1枚,成人用大号栓,儿童用小号栓,塞入肛门。置于密闭、阴凉干燥处保存。甘油:北京燕京制药厂生产。每瓶500毫升,外用制成栓剂或灌肠。置于阴凉干燥处贮存。
山梨醇SORBITOL
[历史]
1872年法国布森格特(BOUSSINGAULT)首先从北欧花椒(SORBUS AUCUP ARIA L)中提得本品结晶。1958年由勃叶(BOYE)等合成成功,1961年我国辽宁大连油脂化工厂投产。
[其他名称]
山梨糖醇;花秋醇。
[性状与稳定性]
白色晶体性粉末;无臭味甜,有引湿性,在水中易溶,性质较稳定。
[体内过程]
本品口服吸收很少,主要在肝脏经山梨醇脱氢酶代谢为果糖,也有部分经酯糖还原酶代谢为葡萄糖,大部分以原形由尿液排出。
[药物作用]
本品为利尿脱水药。是甘露醇的异构体,作用与其相似但较弱。因本品大部分以原形由尿液中排出,形成血液高渗,可使周围组织脱水。 《国家非处方药目录》本品仅限定用于配制“开塞露”。
[限定剂型]
复方制剂。
开塞露
[处方组成]处方1硫酸镁100克,尼泊金乙酯0.5克,苯甲酸钠1克,山梨醇液(45%-50%)加至1000毫升。 处方2甘油550毫升,水加至1000毫升。
[性状与稳定性]
无色粘稠状液体;极易溶于水。
[药物作用]
本品直肠给药后刺激肠壁,引起便意,导致排便,并有润滑作用。
[适应症状]
用于治疗各种便秘。对大便干燥结成块状者效果不佳。
[用法与用量]
外用。灌肠,成人一次20毫升;儿童一次5-10毫升。由肛门注入。使用时将容器顶端剪开成钝口,涂上少许油质,徐徐插入肛门,现将药液挤入。
[可供选用的上市制剂]
开塞露:灌肠剂,天津市复兴制药厂生产。每支30毫升、60毫升、110毫升,外用,用法同上。置于密闭、阴凉处贮存。
乳果糖LACTULOSE
[其他名称]半乳糖苷果糖;LACTULAX;CONSTILAC;DUPHALAC。
[性状与稳定性]
本品为容积性缓泻药。是一种合成的双糖,在肠道内很少吸收,被细菌分解成乳酸及醋酸,减少肠道氨的再吸收,故主要用于肝昏迷。它可使水、电解质保留在肠腔内,产生高渗透效果,对肠道无刺激性,导致容积性排便并产气。 本品能显著降低老年人粪块嵌塞的发生率。
[适应症状]治疗慢性功能性便秘。
[不良反应及注意事项]
开始服药时常引起胃肠胀气和绞痛,一般为暂时性的。剂量过大,可引起水样腹泻、腹部不适、胃肠胀气、厌食、恶心、呕吐及腹泻。 糖尿病患者慎用。 有乳酸血症患者禁用。
[用法与用量]
口服。一次10-20克,一日一次,或口服65%的糖浆剂,一次10-40毫升,最大剂量为一日60毫升。
[限定剂型]
糖浆剂、散剂、溶液剂。
[可供选用的上市制剂]
杜秘克(DUPHALAC):口服溶液,苏威药厂生产。每100毫升内含乳果糖67克、半乳糖11克、乳糖6克,每瓶300毫升。口服,用于便秘,成人一日15-45毫升;儿童6-14岁,一日15毫升;1-6岁,一日5-10毫升,婴儿一日5毫升。置于密闭、室温、干燥处贮存。
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