在一些作出应答的患者，本药治疗可除去血清表面抗原。临床试验提示当本药与α干扰素联用时可能比单用本药或单用干扰素具有更高的应答率。作为免疫损害病者的免疫增强剂：免疫系统功能受到抑制者，包括接受慢性血液透析者和老年病患，本药可增强病者对病毒性疫苗，例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫应答。休 闲 居 编 辑

    对血液透析患者所作研究显示，在接种流感疫苗后，应用本药作为佐剂者有65%病人产生抗流感病毒抗体滴度水平增高4倍以上，安慰剂组只有24%患者作出此反应。 慢性乙型肝炎（乙肝）、免疫损害病者的免疫增强剂 。

    治疗应连续6个月（52针）期间不得中断。假如本药是与α干扰素联合使用，应参考α干扰素处方资料内的剂量和注意事项，在联合应用的临床经验上，当两药物在同一日使用时，一般上在早上给予本药而在晚上给予干扰素。

    作为免疫损害病者的疫苗增强剂：本药作为病毒性疫苗增强剂使用，推荐剂量是1.6mg皮下注射，每周二次，每次相隔3～4日，疗程应持续4周（共8针），第一针应在疫苗后马上给予。与其它疫调节药物同时给药时应谨慎。不应与任何其它药物混合作注射用。 

    当用来治疗慢性乙肝时，治疗程期间定期评估肝功能，包括血清ALT、白蛋白和胆红素。治疗完毕后应检测HBeAg、HBsAg、HBV-DNA和ALT酶，且应在治疗完毕后2、4和6个月检测，因为病人可能在治疗完毕后随访期内出现应答。致癌、诱变作用及对生育力的损害：目前还没有长期的研究来说明其是否有致癌作用。

    诱变作用的研究显示本药无此副作用。对妊娠和哺乳妇女的影响：动物生育研究显示在对照组及本药治疗组，其胚胎异常方面没有任何差异。目前还不知道本药是否对胚胎有伤害，或是能影响生育能力。

    故本药只能在十分必要时才给予孕妇使用。目前还未知道本药是否经由人乳排泄 ，因为很多药物均经人乳排出，因此本药使用在哺乳妇人时应特别注意。对儿童的影响：在18岁以下患者，本药的安全性和有效性尚未确立。