肾脏损害者：可按测得的肌酐清除水平调正依托泊苷的初始剂量：肌酐清除率> 50 mL/分者，给予依托泊苷100％的剂量 ；肌酐清除率为15-50/分钟者，给予75％的剂量。以后的剂量应按病者的耐受程度，以及临床效果适当调整。按与依托泊苷的等效剂量对本药作相应的调整。目前尚无当肌酐清除率低于15 mL/分时的资料，但这些病人需进一步降低剂量。现今尚无用于人体依托泊苷过量的抗毒剂，小鼠单次快速静脉注射依托泊苷120 mg/kg（以mg/m2 计，约为人体剂量的7倍）或更高剂量具致死性，小鼠死亡伴随神经毒性症状。 像对待其他有潜在毒性化合物一样，在拿取以及制备本药溶液过程中，必须十分小心。意外接触本药可能引发皮肤反应。操作时要戴手套。如果本药溶液接触皮肤或粘膜，应立即用肥皂和水彻底刷洗皮肤，粘膜面则用水充分冲洗。

　　静脉注射用溶液的制备：使用本品前，小瓶内容应用5 mL或10 mL无菌注射用液、5％葡萄糖液、0.9%氯化钠注射液、苯甲醇抑菌注射液或苯甲醇抑菌注射用氯化钠液重组成相当于依托泊苷20 mg/L或10 mg/L的等效浓度（即磷酸依托泊苷22.7 mg/L或11.4 mg/L）溶液。重组后溶液可不经再稀释直接使用或用5％葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液进一步稀释后使用，最低浓度可达0.1 mg/mL依托泊苷。

　　应按无菌操作标准制备本药溶液。只要容器及溶液允许，在注射前，应该以肉眼检查注射用药物溶液是否有颗粒存在或变色。

　　稳定性：未打开的原封瓶保存在2-8℃（36－46°F）冷藏条件下，在注明有效期内稳定。按上述方法重组或稀释本药溶液后，在玻璃或塑料容器内，20- 25℃（68-77°F）的室温下或冷藏2-8℃（即36-46°F）条件下可保存24小时。冷藏的本药溶液取至室温下应立即使用。

　　实验室检验：在本药治疗期间，应该定期进行全套血细胞计数检查。每个治疗周期前，以及治疗中和治疗后重复血液学检查。

　　致癌性、致突变性、对生育力的损害 在本药的体外试验（Ames微生物突变试验和E.coli WP2 uvrA回复突变试验）中，没有显示致突变性。但由于本药在体内迅速而完全地转变成依托泊苷，而Ames试验示依托泊苷具致突变性，因而本药在体内具潜在的致突变性。大鼠口服本药86.0 mg/kg/日（以mg/m2 计，约为人体剂量的10倍）或更高剂量，连续5天，引起睾丸不可逆萎缩。静脉给予大鼠本药5.11 mg/kg/日（以mg/m2 计，约为人体剂量的½），连续30天也可发生睾丸不可逆的萎缩。本药对人体具有潜在的致癌作用，但单用依托泊苷或合并应用其他抗癌药物的病人中，伴或不伴前期症状的急性白血病的报导罕见。发生白血病或白血病前期症候群的危险程度并不清楚。本药没有在实验室动物身上做过致癌试验。

　　对妊娠和哺乳的影响：本药属妊娠D类，孕妇使用本药可能造成胚胎毒性，依托泊苷对小鼠及大鼠具有致畸胎性，因此很可能对人也有致畸性。在大鼠胚胎器官成形期，静脉给予依托泊苷0.4 mg/kg/日（以mg/m2计，相当于人体剂量的½0），能造成母体毒性、胚胎毒性以及致畸毒性（骨骼异常、露脑畸形和无眼畸形） ；更高的剂量1.2-3.6 mg/kg/日（以mg/m2 计，相当于人体剂量的1/7与½），造成90％～100%的胚胎吸收。在小鼠受孕后第6、第7、第8天，腹腔内单次给予1.0 mg/kg（以mg/m2计，相当于人体剂量的1/16）的依托泊苷引起胚胎毒性，头颅畸形以及大部分骨骼畸形。受孕后第7日，腹腔给予1.5 mg/kg（以mg/m2 计，相当于人体剂量的1/10），使宫内死胎率以及胚胎畸形上升，胚胎平均体重显著下降。应将本药对胚胎的潜在危险告之使用本品的孕妇，或用药期受孕妇女。育龄妇女应被告之避免怀孕。

　　哺乳期妇女：现尚不明了本品是否由人乳汁排出。但是许多药物经乳汁排泄，且本药可使对哺乳婴儿发生严重副反应，因此，应权衡药物对母亲的重要性，慎重决定应停止哺乳或者停药。

　　对儿童的影响：尚未明确儿童使用本品的安全性和有效性。但已有儿童对依托泊苷过敏的报导。