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合理用药：治乙肝联合用药好(27) 王豪 田庚善 (2001.06.21) 以往的临床研究和观察表明，单独用左旋咪唑涂布剂或拉米夫定休 闲 居编辑 治疗慢性乙型肝炎，均有一定的疗效，但疗效还不够理想。最近一项 研究的结果初步表明，将左旋咪唑涂布剂与口服拉米夫定联合使用， 对慢性乙型肝炎病人的疗效优于单独用拉米夫定或左旋咪唑的疗效。 主要表现为可明显提高HBeAg/抗-HBe的血清学转换率和加快HBV-D NA的阴转。 本研究是一项多中心(5家医院)、随机(1：1)、开放对照的 临床实验，共纳入94例慢性乙型肝炎轻型和中型病人。病人的血清丙 氨酸转氨酶(ALT)升高达正常上限的1.5～10倍、血清胆红素未超过 正常上限的2倍。我们将病人随机分为两组，即联合用药组和拉米夫 定组。联合用药组病人接受左旋咪唑涂布剂每周2次、每次5ml和每日 口服拉米夫定100mg，疗程12个月。拉米夫定组病人接受每日口服拉 米夫定100mg，疗程亦为12个月。两组病人均不用其他抗病毒药或免 疫调节药。疗效判断指标包括HBeAg/抗-HBe的血清学转换率、HBV -DNA阴转率、血清ALT和AST等。在治疗开始前及开始后3、6、9和12 个月时检测以上参数，并观察记录用药期间的不良反应。 本研究的结果显示，从治疗开始后6个月，两组间HBeAg/抗-HB e的血清学转换率差异逐渐加大，在第6、9、12个月时，联合用药组 的HBeAg血清学转换率分别为14.6%、18.2%和37.9%。而单用拉米 夫定组病人的HBeAg的血清学转换率分别为8.7%、9.5%和12.5%， 二者差异显著。本研究还发现，所有发生血清学转换的患者其ALT均 恢复正常，并伴HBV-DNA的阴转，提示病情的好转和稳定。联合用药 组HBV-DNA的阴转率在治疗开始后3和6个月时均显著高于拉米夫定组， 联合治疗组为分别为83.8%和92.7%，单用拉米夫定组则分别为51% 和73.9%，p值分别为0.01和0.04。至12个月时两组间HBV-DNA阴转 率无显著性差异(两组分别为82.8%和62.5%，p＝0.09)。联合用 药组有2例病人在涂布左旋咪唑后局部皮肤出现过敏现象，因而停用 该药。其余病例均未出现明显的不良反应。 |